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Ministério da Saúde anuncia compra de 1,8 milhão de doses de vacina contra VSR para gestantes
Imunizante será incorporado ao SUS e estará disponível para gestantes a partir da 28ª semana; objetivo é proteger bebês contra bronquiolite e pneumonia
O Ministério da Saúde anunciou nesta terça-feira (25) a aquisição de 1,8 milhão de doses da vacina contra o vírus sincicial respiratório (VSR), principal responsável pela bronquiolite em recém-nascidos. O imunizante será ofertado pelo Sistema Único de Saúde (SUS) para gestantes a partir da 28ª semana de gravidez.
Segundo a pasta, o primeiro lote começará a ser distribuído aos estados e municípios ainda nesta semana, com previsão de início da vacinação em dezembro. A meta do ministério é imunizar 80% do público-alvo.
A vacina foi incorporada ao Calendário Nacional de Vacinação da Gestante e é indicada para mulheres grávidas a partir da 28ª semana, sem restrição de idade materna. Apesar de se tratar de dose única, a recomendação é repetir a aplicação a cada nova gestação.
“Vacinar a gestante significa proteger o bebê mesmo antes de ele nascer”, destaca Isabella Ballalai, diretora da Sociedade Brasileira de Imunizações (SBIm).
O VSR é responsável por cerca de 75% dos casos de bronquiolite e por 40% dos episódios de pneumonia em crianças menores de dois anos, conforme dados do ministério.
Estudos demonstraram que a vacinação materna apresenta eficácia de 81,8% na prevenção de doenças respiratórias graves causadas pelo VSR nos bebês durante os primeiros 90 dias de vida. “O objetivo principal é proteger a mãe e o bebê”, reforça a médica.
A vacina contra o VSR pode ser administrada simultaneamente com outros imunizantes. Os efeitos colaterais mais comuns são dor e vermelhidão no local da aplicação, semelhantes aos de outras vacinas. “Por ser inativada, a vacina não coloca em risco nem a gestante, nem o feto, nem o bebê”, acrescenta Isabella.
O investimento previsto pelo ministério é de R$ 1,17 bilhão. Até 2027, está planejada a aquisição de mais 4,2 milhões de doses. A incorporação do imunizante ao SUS foi viabilizada por meio de acordo com o Instituto Butantan e o laboratório produtor da vacina, que garantiu a transferência de tecnologia para o Brasil.
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