Vida e Saúde
'Ministério da Saúde e Anvisa estabelecem prioridade absoluta' para estudo com medicamento da UFRJ para lesão medular, diz Padilha
Pesquisadores aguardam liberação da agência para avançar com testes em humanos que confirmem a segurança e a eficácia da polilaminina
O e a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) vão dar prioridade para acompanhar os estudos com a polilaminina, medicamento desenvolvido por pesquisadores da Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ) que, em testes iniciais, devolveu movimentos a um pequeno grupo de pacientes e cães com lesão medular.
“A polilaminina, desenvolvida por pesquisadores da UFRJ sob a liderança da profa. Tatiana Sampaio, é esperança na recuperação de lesões medulares e pode chegar mais rápido ao SUS. O Ministério da Saúde e a Anvisa estabeleceram prioridade absoluta para acompanhar estudos de avaliação da sua segurança e eficácia e, com isso, acelerar a chance de acesso à população”, disse o titular da pasta, Alexandre Padilha, em publicação no X.
O ministro se reuniu com a chefe do Laboratório de Biologia da Matriz Extracelular, do Instituto de Ciências Biomédicas da UFRJ e responsável pelo projeto, Tatiana Sampaio, no início desta semana em Brasília.
No momento, os pesquisadores aguardam a liberação da Anvisa para dar início à primeira fase do estudo clínico com voluntários humanos da formulação da polilaminina que poderá ser produzida em larga escala, fruto de uma parceria com o laboratório Cristália.
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