A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, nesta semana, a ampliação do uso da vacina Arexvy, desenvolvida pela farmacêutica GlaxoSmithKline (GSK), para adultos a partir dos 18 anos. Até então, a aplicação do imunizante era autorizada apenas para pessoas com 60 anos ou mais.

O imunizante é indicado para a prevenção de doenças do trato respiratório inferior causadas pelo vírus sincicial respiratório (VSR). Esse patógeno é responsável por cerca de 80% dos casos de bronquiolite e até 60% das pneumonias em crianças menores de 2 anos, mas também pode provocar complicações em outras faixas etárias.

Adultos que apresentam comorbidades estão entre os mais vulneráveis a quadros clínicos graves. Segundo a Anvisa, o VSR representa um risco aumentado de hospitalização e complicações especialmente em pessoas de idade avançada.

"A ampliação da indicação para adultos a partir de 18 anos foi sustentada por estudos clínicos adicionais de imunogenicidade comparativa, que demonstraram não serem inferiores à resposta imune em adultos mais jovens, em comparação à população com mais de 60 anos", informou a agência, em nota.

A vacina Arexvy utiliza tecnologia de proteína recombinante. Nesse processo, uma substância semelhante à superfície do vírus é produzida em laboratório e incorporada ao imunizante, estimulando a produção de anticorpos responsáveis pela resposta imunológica.

Recentemente, a Anvisa também aprovou outro imunizante contra o VSR: o Enflonsia (clesrovimabe), da farmacêutica MSD. Esse medicamento é indicado para recém-nascidos e bebês durante os períodos de maior circulação do vírus.

No Sistema Único de Saúde (SUS), a vacina disponível é a Abrysvo, da Pfizer, recomendada para gestantes a partir da 28ª semana de gravidez, protegendo os bebês por meio da transferência de anticorpos maternos.