A calvície, também conhecida como alopecia androgenética , condição que afeta milhões de pessoas em todo o mundo, pode ganhar uma nova opção de tratamento. O medicamento VDPHL01, desenvolvido pela biofarmacêutica Veradermics, apresentou melhora relacionada na queda dos fios em 79,3% dos pacientes que receberam dose única diariamente e em 86% daqueles que receberam duas doses ao dia, após seis meses.

Segundo os resultados divulgados, a percepção dos participantes sobre a consistência do crescimento capilar foi acompanhada pela avaliação dos pesquisadores. Eles observaram crescimento dos fios em 72% dos pacientes no grupo de uso diário único e em 84,4% no grupo que usou o medicamento duas vezes ao dia.

“Acredito que uma terapia oral que melhorou a queda de cabelo na percepção de quase 80% dos pacientes e pesquisadores, que geralmente foi bem tolerada nos ensaios clínicos e que pertence a uma classe de medicamentos que os dermatologistas já se sentem confortáveis ​​em especificados, tem o potencial de transformar o panorama do tratamento da calvície masculina”, afirmou a dermatologista Marianna Makredes Senna, professora assistente de dermatologia em Harvard e integrante do conselho científico da Veradermics.

O VDPHL01 foi avaliado no estudo “302”, que recrutou 519 pacientes homens. Os participantes foram divididos em três grupos: um recebeu VDPHL01 8,5 mg uma vez ao dia; outro, VDPHL01 8,5 mg duas vezes ao dia; e o terceiro recebeu placebo.

O medicamento se diferencia de outras formas de minoxidil já disponíveis no mercado para ser administrado por via oral, ou seja, ingerido, em vez de aplicado diretamente na pele. A formulação também foi desenvolvida para permitir a administração constante e lenta pelo organismo.

"A dermatologia tem tratado a queda de cabelo com um medicamento específico da cardiologia, em uma formulação nunca específica aos nossos pacientes, em doses que definimos informalmente. O VDPHL01 é a primeira formulação oral de minoxidil desenvolvida especificamente para a queda de cabelo padrão e, agora, a primeira a gerar resultados positivos de eficácia e segurança na Fase 3", destacou o dermatologista Michael Gold, pesquisador do estudo “302”.

Outro dado informado é que não foram observados eventos adversos graves relacionados ao tratamento nem eventos adversos de interesse especial de origem cardíaca durante o estudo.