A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou, nesta quinta-feira (18), a proibição do uso de um lote do medicamento Polycid, fabricado pela União Química. O produto é um antibiótico injetável utilizado no tratamento de infecções graves.

Segundo a autarquia, a própria farmacêutica identificou um pedaço de vidro dentro de um frasco íntegro do lote nº 2519879. Após comunicar o caso à Anvisa, a empresa iniciou o recolhimento voluntário do lote afetado.

Além da medida preventiva envolvendo o Polycid, outros produtos também foram proibidos na nova resolução por problemas de qualidade. Entre eles estão o fosfato de clindamicina injetável, da Hypofarma, lote nº 24101854, e o soro fisiológico da Equiplex, lote nº 2513588.

No caso do fosfato de clindamicina, a proibição ocorreu após a detecção de coloração amarelada e presença de corpos estranhos em frasco lacrado do medicamento. Já os problemas observados no lote de soro fisiológico não foram detalhados pela Anvisa.