O Ministério da Saúde paralisou temporariamente a vacinação contra a , de maneira preventiva, com o imunizante do . O motivo são 42 casos de reações adversas severas.

Saiba se você é um 'cafeinado':

Dengue:

Efeitos adversos de um medicamento são reações indesejadas e não intencionais que ocorrem após o uso de um fármaco nas doses normalmente recomendadas para prevenção, diagnóstico ou tratamento de uma doença. Eles podem variar de leves a graves e nem sempre acontecem com todas as pessoas.

As informações sobre efeitos adversos costumam aparecer na bula, geralmente acompanhadas da frequência com que foram observados. Por exemplo, um efeito adverso é considerado muito comum quando ocorre em mais de 10% dos usuários. O comum, entre 1% e 10%, incomum (0,1% a 1%), raro (0,01% a 0,1%) e muito raro (menos de 0,01%).

De acordo com o Instituto Butantan, os resultados do ensaio clínico de fase 3 da vacina tetravalente Butantan-DV, publicados na prestigiada revista científica Nature Medicine, mostrou que a maioria das reações adversas foi leve a moderada, sendo as principais dor de cabeça (36,7%), fadiga (19,4%), erupção na pele (22,7%), dor muscular (17,7%) e prurido (19,3%). O trabalho acompanhou quase 17 mil pessoas no Brasil.

Também não houve registro de nenhum caso de dengue grave entre os participantes que receberam a vacina Butantan-DV durante os cinco anos de acompanhamento, e apenas seis casos de dengue com sinais de alarme.

O Ministério da Saúde recomenda que quem recebeu a vacina há menos de 21 dias fique atento a sintomas como febre, dor abdominal intensa e contínua, vômitos persistentes, tontura, sangramentos, sonolência intensa, irritabilidade, sinais de desidratação e piora do estado geral.

A pasta orienta a fazer um acompanhamento em uma unidade de saúde local para observar se haverá ou não reações adversas. É comum que ao aplicar a vacina no mundo real, que corresponde a um número muito maior de pessoas do que no ambiente controlado de um estudo clínico, novos eventos adversos apareçam.