O ministro da Saúde, Alexandre Padilha, anunciou na manhã desta quinta-feira que o pembrolizumabe, conhecido comercialmente como Keytruda, passará a ser produzido no Brasil e disponibilizado pelo Sistema Único de Saúde (SUS). A iniciativa resulta de uma parceria entre o Ministério da Saúde, o Instituto Butantan e a farmacêutica MSD Brasil.

A oferta do medicamento foi oficializada durante o evento Diálogo Internacional, realizado no Rio de Janeiro, que contou com a participação de representantes de 20 países e instituições brasileiras de saúde.

“Esse medicamento é extremamente consagrado. Essa é uma oportunidade de produzir esse produto no Brasil com custo mais baixo e que seja acessível a milhares de pessoas. A esperança dessas pessoas está em nós aqui nesta sala”, destacou o vice-diretor do Instituto Butantan, Rui Curi, durante o evento.

O pembrolizumabe já possui aprovação da Anvisa e pode ser utilizado no tratamento de diversos tipos de câncer, incluindo pulmão, mama, cabeça e pescoço, rim, bexiga, melanoma e esôfago. No mercado, o valor do medicamento pode chegar a R$ 27 mil por frasco.

Considerado uma das imunoterapias mais avançadas, o pembrolizumabe está incorporado ao SUS atualmente apenas para casos de melanoma avançado. O acesso ao medicamento pode ser obtido mediante solicitação direta à secretaria de Saúde local ou por meio de ação judicial, processo que costuma ser demorado para pacientes oncológicos e é motivo de debate entre especialistas e entidades da área.