Um levantamento realizado pela Anvisa mostra que, atualmente, oito processos de novos medicamentos à base de semaglutida — princípio ativo presente no Ozempic, Wegovy e Rybelsus — já estão em análise pela agência. Desses, sete são de origem sintética e um de origem biológica.

Além disso, outros nove produtos aguardam o início da avaliação pelas áreas técnicas. A patente da semaglutida no Brasil expira nesta sexta-feira (20), mas, para que qualquer medicamento possa ser comercializado no país, é obrigatória a comprovação de eficácia, segurança e qualidade, por meio do registro na Anvisa.

A agência explica que a análise dos processos atuais teve início no segundo semestre de 2025, após a publicação de um edital que priorizou a avaliação de produtos análogos ao GLP-1 — classificação da semaglutida. O primeiro pedido de registro em avaliação entrou na Anvisa no final de 2023, mas a maior parte das solicitações foi apresentada apenas no ano passado.

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