A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) proibiu a comercialização de uma versão falsificada do bioestimulador de colágeno Sculptra, da Galderma. O lote A00203, fabricado por uma empresa desconhecida, foi considerado irregular.

Segundo a Anvisa, a decisão ocorreu após a Galderma Brasil Ltda, responsável pelo registro do Sculptra, identificar no mercado unidades com características diferentes das originais.

“O lote A00203 apresentou, entre outros problemas, código de lote fora do padrão, rotulagem com idioma, cores e informações distintas das aprovadas no país, além da presença de logomarca da Sanofi. Segundo a fabricante, trata-se possivelmente de falsificação”, informou a Anvisa em comunicado.

Além disso, a agência determinou a apreensão do Mini Pilar HE 4.1 Cinta 3mm, dispositivo médico utilizado em implantes dentários e fabricado pela ADL Comércio e Locação LTDA. Todos os lotes do produto estão proibidos, pois a empresa não possui registro na Anvisa nem autorização de funcionamento.