A fabricante de vacinas Moderna informou na quarta-feira, 5, que a FDA (Administração de Alimentos e Medicamentos) dos Estados Unidos aprovou sua nova vacina contra a gripe, quase seis meses após o órgão regulador ter rejeitado um pedido de análise.

A primeira vacina contra a gripe da empresa, baseada na tecnologia de RNA mensageiro (mRNA), mFLUSIVA , foi aprovada para uso em todos os adultos com 50 anos ou mais, afirmou a empresa farmacêutica americana em um comunicado.

A Moderna espera ter a mFLUVISA disponível para os cidadãos elegíveis nos Estados Unidos para a temporada de vírus respiratórios de 2026-2027, informou a companhia.

A companhia anunciou em fevereiro que a agência reguladora federal considerou seus testes clínicos insuficientes e rejeitou o pedido de análise do novo medicamento.

No entanto, a FDA mudou de posição uma semana depois, após uma reunião que a Moderna descreveu como “construtiva” . A nova vacina utiliza tecnologia de mRNA, que é alvo de críticas do secretário de Saúde do governo de Donald Trump, Robert F. Kennedy Jr.

Kennedy suspendeu os subsídios federais de pesquisa que financiavam o desenvolvimento de mRNA. Sob suas ordens, a FDA pediu uma reconsideração dos procedimentos de aprovação de algumas vacinas, incluindo a gripe, em conjunto com propostas de mudanças na política federal, o que provoca grande preocupação entre profissionais de saúde pública e da medicina.

Durante seu primeiro mandato, Trump qualificou a tecnologia de mRNA como um “milagre moderno” . Ela foi utilizada durante a pandemia de covid-19 para desenvolver rapidamente uma imunização contra a doença e é considerada responsável por salvar milhões de vidas.

As vacinas contra a covid-19 são consideradas seguras e eficazes pelas autoridades de saúde em todo o mundo e protegem contra as formas mais graves de infecção.