A Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz) dará início a um estudo para avaliar a possível incorporação da injeção semestral de prevenção ao HIV no Sistema Único de Saúde (SUS). A informação foi confirmada nesta sexta-feira (16) pela instituição. O imunizante utilizado será o lenacapavir, desenvolvido pela fabricante Gilead Sciences.

A escolha do lenacapavir como profilaxia pré-exposição (PrEP) ao HIV-1 foi aprovada na última segunda-feira (12) pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). O medicamento apresenta alta eficácia contra o vírus e deve ser aplicado por via subcutânea a cada seis meses.

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Segundo a Anvisa, a indicação da medicação é para adultos e adolescentes a partir de 12 anos, com peso mínimo de 35 kg, que estejam sob risco de contrair o vírus. Antes do início do tratamento, é obrigatório realizar teste com resultado negativo para HIV-1.

O estudo, denominado ImPrEP LEN Brasil, será direcionado a homens gays e bissexuais, pessoas não binárias identificadas como do sexo masculino ao nascer e pessoas transgênero, de 16 a 30 anos.

O medicamento será disponibilizado nas cidades de São Paulo, Rio de Janeiro, Salvador, Florianópolis, Manaus, Campinas (SP) e Nova Iguaçu (RJ).

A Fiocruz informou que as doses já foram fornecidas pela Gilead Sciences e que o início das aplicações depende da chegada ao país de agulhas específicas para o procedimento.