Uma fórmula infantil orgânica vendida nos Estados Unidos está sendo colhida voluntariamente após três bebês hospitalizados com botulismo infantil. Segundo comunicado da Food and Drug Administration (FDA), divulgado nesta semana, os casos foram confirmados pelos Centros de Controle e Prevenção de Doenças (CDC) e envolvem crianças da Califórnia, de Washington e da Pensilvânia que consumiram a fórmula infantil em pó da Nara Organics.

De acordo com a FDA, os três bebês receberam tratamento com sucesso e não houve registro de mortes. Embora análises realizadas até o momento não tenham identificado a presença da bactéria Clostridium botulinum nos lotes testados, a empresa decidiu colocar voluntariamente todas as fórmulas infantis em pó produzidas à base de leite integral.

Os produtos eram vendidos em lojas da rede Target e também nos sites do varejista e do fabricante.

“A Nara está tomando medidas energéticas para garantir a segurança dos bebês e das famílias que usam o produto, enquanto ganha em estreita colaboração com a FDA, os Centros de Controle e Prevenção de Doenças (CDC) e parceiros estaduais para apoiar a investigação das causas principais desses casos”, afirmou a empresa em comunicado pela agência reguladora.

O que é o botulismo infantil

Segundo o CDC, o botulismo infantil ocorre quando esporos da bactéria Clostridium botulinum colonizam o intestino do bebê e passam a produzir neurotoxinas. A doença pode causar constipação, dificuldade de alimentação, fraqueza muscular, choro fraco, dificuldade de engolir e respirar. Em casos graves, pode levar à parada respiratória e à morte.

A FDA orienta que os consumidores interrompam imediatamente o uso dos produtos afetados. Os lotes associados aos casos identificados são os de números 709125280E14F2 , 709125288E14F2 e 708125174E14F2 , localizados na parte inferior das embalagens.

Os pais e responsáveis ​​devem procurar atendimento médico caso a criança tenha consumido a fórmula e apresente sintomas compatíveis com a doença.