Conforme o texto da matéria, o PL prevê a participação da comunidade na formulação de políticas públicas voltadas para as pessoas com fibromialgia e o controle social da sua implantação; disseminação de informações relativa à doença e suas implicações; incentivo à formação e a capacitação de profissionais especializados no atendimento a pessoa com fibromialgia e a seus familiares, além de estimulo à inserção dela no mercado de trabalho.

O deputado destaca que apesar de afetar 2,5% da população mundial – a síndrome ainda é desconhecida por muitos que convivem com quem dela sofre e até mesmo por médicos. “Ainda é comum que pessoas com os sintomas procurem médicos de várias especialidades até obter o diagnóstico. Também é muito comum que essas pessoas não consigam realizar tarefas básicas do dia a dia como uma ida ao supermercado ou pagar contas, em virtude das fortes dores. Através dessa Lei, podemos ampliar as ações de conscientização, dando mais visibilidade ao assunto, que ainda hoje, é pouco explorado por tratar-se de uma doença que não é visível”, defendeu Galba Novaes.